Phương pháp xét nghiệm SỚM NHẤT – AN TOÀN NHẤT – VÀ CHÍNH XÁC NHẤT HIỆN NAY

Phương pháp xét nghiệm ADN thai nhi không xâm lấn là phương pháp nhanh nhất, chính xác, và an toàn nhất và thực hiện được sớm nhất hiện nay. Chỉ với 7ml máu của mẹ, ngay từ tuần thai thứ 6. Với thủ thuật không xâm lấn hoàn toàn không đau đớn và gây nguy hiểm. Bạn có thể biết chính xác được giới tính của thai nhi.

CffADN (ADN thai nhi tự do) chiếm khoảng 11 – 13,4% ADN tự do có trong máu mẹ, xuất hiện từ sau 20 ngày thụ thai tăng dần trong quá trình mang thai và giảm nhanh trong máu mẹ sau 24 giờ sau khi sinh. Phương pháp xét nghiệm ADN không xâm lấn sẽ chiết xuất ADN này từ máu của người mẹ. Sau đó phân tích ADN được thực hiện trên các mẫu này (sau khi đã được chiết xuất và gia tăng nồng độ).

Xét nghiệm huyết thống Thai Nhi không xâm lấn với thời gian trả kết quả từ 3 -11 ngày. (Thời gian trả kết quả sẽ tuỳ thuộc vào từng trường hợp, do phụ thuộc vào nồng độ cffADN này)

Độ chính xác của Xét Nghiệm ADN

Kỹ thuật phân tích ADN được phát triển vào giữa thập niên 1980, xét nghiệm ADN đã được sử dụng rộng rãi trong việc chẩn đoán lâm sàng, nghiên cứu y sinh học. Khoảng từ năm 2010 trở lại đây, xét nghiệm ADN còn được ứng dụng trong việc xác định quan hệ huyết thống và giám định pháp y. Hiện nay, kết quả xét nghiệm ADN đã được coi là bằng chứng mang tính pháp lý chắc chắn trước toà.

Tại  trung tâm xét nghiệm GENVIET, mỗi xét nghiệm ADN của bạn đều được chạy lặp lại 2 lần song song do hai hệ thống phân tích ADN và hai đội ngũ xét nghiệm viên làm việc một cách độc lập. Kết quả của hai lần phân tích riêng biệt sẽ được một chuyên gia giàu kinh nghiệm so sánh để để kiểm tra chéo kết quả. Điều này làm giảm khả năng sai sót có thể xảy ra mà nguyên nhân có thể là do mẫu bị trộn lẫn hay tạp nhiễm. 

Trung tâm nghiên cứu và ứng dụng GEN Công Nghệ Cao – GENVIET

Thành lập ngày 15/9/2012 – Giấy phép số KT4452 Bộ Khoa Học và Công Nghệ

Được thành lập từ những năm 2014, Trung tâm xét nghiệm ADN VIETGEN là một trong những trung tâm xét nghiệm gen đầu tiên tại Việt Nam được cấp phép thực hiện xét nghiệm ADN. 

Đội  ngũ  gồm  3 tiến  sỹ, 10 thạc  sỹ, 20 kỹ  thuật viên cao cấp được  đào  tạo  chuyên  sâu và  chuyên nghiệp trong lĩnh vực công nghệ Gen và  phân  tích di truyền. 

Trang  thiết bị hiện đại đạt  chuẩn ISO 9001, với hệ thống máy móc hiện đại và ứng dụng những công nghệ tiên tiến nhất hiện nay.

Chúng tôi đặc biệt quan tâm tới độ chính xác của xét nghiệm. Với qui trình xét nghiệm đạt chuẩn ISO 9001 (Với trang thiết bị hiện đại, con người được đào tạo chuyên nghiệp, và qui trình chuẩn thế giới). Chúng tôi cam kết kết quả xét nghiệm chính xác tuyệt đối. Bạn có thể hoàn toàn yên tâm với kết quả xét nghiệm.

Đội ngũ  chuyên gia giàu kinh nghiệm

Đội ngũ giáo sư và tiến sỹ của chúng tôi rất giàu kinh nghiệm trong lĩnh vực xét nghiệm ADN sẽ giải thích kết quả xét nghiệm một cách chính xác và chuyên nghiệp.

Mỗi xét nghiệm đều được duyệt bởi một tiến sĩ khoa học trước khi đưa ra kết quả cuối cùng.

Quy trình xét nghiệm đảm bảo độ chính xác tuyệt đối

Phân tích mở rộng được thực hiện khi cần thiết. Chúng tôi sẽ kiểm tra và bổ sung thêm các locus gen đặc hiệu để bảo đảm kết quả cuối cùng là chính xác nhất. Xét nghiệm mở rộng này rất quan trọng với độ chính xác của xét nghiệm mà các trung tâm khác thường bỏ qua. Đặc biệt là với những tình huống đặc biệt thường gặp như đột biến gen hoặc những người cha giả định có mối quan hệ huyết thống gần gũi.

Phòng  thí nghiệm đạt tiêu chuẩn quốc tế

Phòng thí nghiệm của chúng tôi đạt tiêu chuẩn quốc tế, và được trang bị những thiết bị tiên tiến nhất trong công nghệ xét nghiệm ADN như Máy PCR, hệ thống máy phân tích trình tự tự động và hệ thống quản lý LIMS (kiểm soát toàn bộ các công việc) sẽ làm giảm thiểu khả năng sai sót do con người gây ra. Vì thế bảo đảm kết quả xét nghiệm của chúng tôi là hoàn toàn chính xác và khách quan.

NIPT GENVIET có thể sàng lọc được những bất thường di truyền nào ?

? Hội chứng Down: suy giảm trí tuệ, vận động ngôn ngữ chậm, chiều cao giảm, có khả năng mắc bệnh tim bẩm sinh,..

? Hội chứng Patau: Sứt môi, hở hàm ếch, mắt nhỏ, tai thấp có thể điếc.

? Hội chứng Edwards: hở vòm miệng, bàn tay co quắp, chân biến dạng, gặp khiếm khuyết về phổi và dạ dày.

? Hội chứng Klinefelter: tinh hoàn nhỏ, testosteron thấp, đặc điểm sinh lý nam thứ cấp ( vỡ giọng, tuổi dậy thì,..) không hoàn chỉnh

? Hội chứng Turner: dị tật cấu trúc tim, chiều cao thấp, dị tật chức năng buồng trứng dẫn đến vô sinh.

? Hội chứng Jacobs: chậm phát triển ngôn ngữ, nguy cơ tăng động giảm chú ý.

? Thể tam nhiễm XXX: chậm phát triển, suy buồng trứng sớm.

Có thể sàng lọc 9 gen lặn phổ biến nhất châu Á.

✔Tan máu bẩm sinh Thalassemia Alpha

✔Tan máu bẩm sinh Thalassemia Beta

✔ Rối loạn phát triển giới tính nam do thiếu men 5-alpha reductase

✔Thiêu hụt men G6PD

✔Phenylketo Niệu

✔Bệnh Pompe

✔Rối loạn chuyển hóa đường galactose

✔Vàng da ứ mật

✔Bệnh Wilson

Ngoài ra có thể sàng lọc 86 đột biến vi mất đoạn/ lặp đoạn

XÉT NGHIỆM NIPT – MỐC SÀNG LỌC TRƯỚC SINH KHÔNG NÊN BỎ QUA Ở TUẦN THỨ 10

✔️ Sàng lọc bất thường toàn diện 23 cặp NST, 9 bệnh gen lặn phổ biến nhất Châu Á

✔️ Phát hiện 6 hội chứng phổ biến:Down, Edwards, Patau, Turner, Klinefelter, Siêu nữ

✔️ Chỉ 7ml máu, không xâm lấn đến mẹ và bé

✔️ Độ chính xác lên đến 99%

✔️ Tiết kiệm chi phí và số lần xét nghiệm

? Mẹ inbox để được hỗ trợ tư vấn nhé! 

? Hotline: 0972.693.616  

? Địa chỉ: 401 Xuân Đỉnh, Bắc Từ Liêm, Hà Nội