Xét nghiệm sàng lọc 3 tháng đầu bao nhiêu tiền?

3 tháng đầu thai kỳ là giai đoạn vàng để thực hiện các xét nghiệm sàng lọc cho em bé. Bài viết này sẽ cung cấp cho bạn thông tin chi tiết về xét nghiệm sàng lọc 3 tháng đầu bao nhiêu tiền, đồng thời giải đáp những thắc mắc thường gặp và lưu ý quan trọng khi thực hiện xét nghiệm.

1. Tầm quan trọng của xét nghiệm sàng lọc 3 tháng đầu thai kỳ?

Xét nghiệm sàng lọc 3 tháng đầu thai kỳ là một bước kiểm tra thai kỳ quan trọng được thực hiện từ tuần thai thứ 10 đến mốc 13 tuần 6 ngày. Xét nghiệm này bao gồm nhiều phương pháp như siêu âm đo độ mờ da gáy, xét nghiệm NIPT, Double Test, Triple Test, siêu âm 4D,… giúp phát hiện sớm dị tật thai nhi.

Tại Việt Nam, tỷ lệ trẻ em mắc dị tật bẩm sinh lên đến 2-3% tổng số ca sinh, trong khi đa số các dị tật này hoàn toàn có thể phát hiện và can thiệp sớm. Đây là vấn đề nhức nhối cần được quan tâm và cải thiện để bảo vệ sức khỏe cho thế hệ tương lai. Việc nâng cao nhận thức về tầm quan trọng của phòng ngừa, sàng lọc trước sinh là vô cùng cần thiết, góp phần giảm thiểu tỷ lệ trẻ em mắc dị tật bẩm sinh và mang đến một xã hội khỏe mạnh hơn. 

Sàng lọc trước sinh mở ra nhiều cơ hội giúp bác sĩ theo dõi sức khỏe thai nhi một cách toàn diện. Nhờ vậy, các bất thường di truyền, rối loạn nhiễm sắc thể, dị tật bẩm sinh hay nguy cơ mắc bệnh của thai nhi sẽ được phát hiện sớm. Từ đó, bác sĩ có thể đưa ra tiên lượng chính xác, tư vấn cho mẹ bầu và gia đình, đồng thời định hướng phương pháp điều trị phù hợp (nếu cần thiết), góp phần bảo vệ sức khỏe thai nhi một cách tối ưu.

2. Các phương pháp sàng lọc trước sinh phổ biến hiện nay

Mặc dù sàng lọc trước sinh có vai trò rất quan trọng như vậy nhưng thực tế ý thức phòng ngừa, sàng lọc trước sinh của các bậc phụ huynh Việt Nam còn chưa cao. Vì vậy, để bảo vệ thai nhi khỏi những ảnh hưởng do dị tật bẩm sinh, mỗi gia đình cần nâng cao ý thức phòng ngừa và chủ động thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh. Dưới đây là các phương pháp sàng lọc trước sinh phổ biến hiện nay, giúp mẹ và bé có một thai kỳ khỏe mạnh.

Siêu âm đo độ mờ da gáy

Siêu âm độ mờ da gáy là phương pháp quan trọng giúp bác sĩ quan sát hình thái thai nhi và đo độ dày lớp da gáy. Chỉ số này đóng vai trò then chốt trong việc phát hiện sớm nguy cơ mắc các hội chứng bất thường nhiễm sắc thể như Down, Edward, Patau,…Bên cạnh đó, siêu âm còn giúp sàng lọc một số dị tật khác như hở hàm ếch, thai vô sọ,…

Việc thực hiện siêu âm độ mờ da gáy thường diễn ra từ tuần 11 đến 13 thai kỳ, mang lại thông tin thiết yếu cho việc theo dõi sức khỏe thai nhi và đưa ra các biện pháp can thiệp kịp thời nếu cần thiết. Kết quả siêu âm độ mờ da gáy sẽ tiết lộ nguy cơ dị tật thai nhi như sau:

– Độ mờ da gáy <2.5 mm: ngưỡng an toàn, nghĩa là nguy cơ dị tật thai nhi thấp.

– Độ mờ da gáy từ 3 trở lên: nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể cao, đặc biệt là dấu hiệu của hội chứng Down.

Tuy nhiên, kết quả siêu âm độ mờ da gáy chỉ giúp xác định nhóm nguy cơ, cần kết hợp với các xét nghiệm sàng lọc hoặc chẩn đoán khác để khẳng định chẩn đoán em bé có mắc bệnh hay không.

Xét nghiệm sinh hóa Double test

Double Test là phương pháp sàng lọc trước sinh phổ biến, giúp đánh giá nguy cơ thai nhi mắc 3 hội chứng thường gặp là hội chứng Down, hội chứng Edwards và hội chứng Patau. Xét nghiệm này được thực hiện vào tuần 11 đến 13 thai kỳ, tiến hành kiểm tra định lượng hai chất có trong máu của người mẹ trong thời kỳ mang thai là β-hCG tự do và PAPP-A. Hai chỉ số hóa sinh này do nhau thai tiết ra, thay đổi trong quá trình mang thai.

Nếu trong trường hợp thai nhi có nguy cơ mắc hội chứng Down, kết quả của Double Test có thể biểu hiện như sau:

• β-hCG tự do tăng đáng kể.
• PAPP-A có xu hướng giảm và độ dày da gáy tăng.

Đối với hội chứng Edward: Cả β-hCG tự do và PAPP-A trong máu đều giảm.

Đối với hội chứng Patau: nồng độ β-hCG tự do và PAPP-A nói chung là thấp.

Như vậy, để tăng độ chính xác, Double Test cần được tính toán cùng với độ mờ da gáy (NT), chiều dài đầu mông (CRL) của thai nhi và một số thông số khác bằng phần mềm chuyên dụng để quy ra hệ số Corr.MOM và nguy cơ của thai nhi với bệnh. 

Sinh thiết gai nhau

Sinh thiết gai nhau (CVS) là kỹ thuật lấy một mẫu nhỏ mô từ bánh nhau thai để xét nghiệm di truyền. Bác sĩ sẽ sử dụng kim hoặc ống thông nhỏ đưa qua âm đạo hoặc bụng mẹ để lấy mẫu. Đây là phương pháp xâm lấn do vậy chỉ thực hiện khi nghi ngờ dị tật thai nhi cần chẩn đoán chính xác do kết quả đo độ mờ da gáy, xét nghiệm Double Test hoặc NIPT có bất thường.

Phương pháp này thường được thực hiện từ tuần thứ 12 – 14, chỉ được bác sĩ chỉ định với những sản phụ bị nghi ngờ có vấn đề về di truyền.

Xét nghiệm NIPT

NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) là phương pháp sàng lọc trước sinh hiện đại, được đánh giá cao nhất hiện nay nhờ độ chính xác và tính an toàn. Xét nghiệm sử dụng công nghệ tiên tiến để phân tích ADN thai nhi tự do có trong máu mẹ ngay từ tuần thứ 9 thai kỳ, giúp phát hiện sớm các dị tật thai nhi do bất thường nhiễm sắc thể như hội chứng Down, hội chứng Edwards, hội chứng Patau,…các hội chứng do bất thường nhiễm sắc thể giới tính và các rối loạn vi/mất lặp đoạn hiếm gặp mà các phương pháp khác chưa sàng lọc được.

Khi thực hiện xét nghiệm này, mẹ bầu chỉ cần lấy máu xét nghiệm qua đường tĩnh mạch mà hoàn toàn không cần áp dụng bất cứ thủ thuật xâm lấn nào khác. Đặc biệt, NIPT được đánh giá có độ chính xác cao nhất trong số các phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn hiện nay với tỷ lệ chính xác lên tới 99,9%.

3. Xét nghiệm sàng lọc 3 tháng đầu bao nhiêu tiền?

Rất khó để trả lời chính xác cho câu hỏi: Xét nghiệm sàng lọc 3 tháng đầu bao nhiêu tiền? Nhìn chung, chi phí cho việc sàng lọc trước sinh không có con số cố định vì phụ thuộc vào nhiều yếu tố:

• Địa điểm thực hiện: Mỗi bệnh viện, phòng khám có thể có mức giá khác nhau.
• Phương pháp sàng lọc: Siêu âm, xét nghiệm Double Test, NIPT có chi phí khác nhau, trong đó xét nghiệm NIPT thường có giá cao nhất.
• Gói xét nghiệm: Tùy thuộc vào dịch vụ xét nghiệm mà mẹ lựa chọn cho thai kỳ của minh. Gói cao cấp thường bao gồm nhiều xét nghiệm hơn và giá cao hơn.

Dưới đây là mức chi phí về các xét nghiệm trong sàng lọc trước sinh, mẹ bầu có thể tham khảo:

• Chi phí siêu âm sàng lọc hình thái 4D sẽ khoảng 300.000 đồng trở lên.
• Chi phí xét nghiệm Double Test và Triple Test khoảng 400.000 đồng.
• Chi phí xét nghiệm NIPT dao động từ 3 triệu đồng trở lên, tùy thuộc vào gói xét nghiệm và số lượng bệnh được sàng lọc. Chi phí càng cao thì sẽ sàng lọc được càng nhiều bệnh. Trong trường hợp xét nghiệm NIPT cho kết quả âm tính, mẹ bầu không cần làm thêm các xét nghiệm bổ sung nữa.

Nhìn chung, các loại xét nghiệm sàng lọc trước sinh thông thường sẽ có giá dao động từ 450.000 đồng – 1 triệu đồng tuỳ vào cơ sở y tế thực hiện. Chi phí sẽ cao hơn nếu mẹ lựa chọn sàng lọc với xét nghiệm NIPT hoặc cần làm thêm xét nghiệm chẩn đoán bổ sung. Ngoài ra mẹ có thể tham khảo thêm chi phí xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT tại GENVIET qua website của chúng tôi hoặc liên hệ trực tiếp với nhân viên qua hotline 0943.333.189 để được tư vấn và đăng ký lấy mẫu.

>> Xem thêm:

• Xét nghiệm NIPT phát hiện những bệnh gì?
• Bác sĩ giải đáp: Xét nghiệm NIPT có cần nhịn ăn không?
• Những ai nên thực hiện xét nghiệm NIPT? Top 7 đối tượng thai kỳ nguy cơ cao cần lưu ý

——————

TRUNG TÂM XÉT NGHIỆM GENVIET – HỆ THỐNG LẤY MÁU MIỄN PHÍ TẠI NHÀ TRÊN TOÀN QUỐC

Hotline: 0943.333.189

Fanpage: fb.com/Trungtamxetnghiemgenviet

Địa chỉ: 401 Xuân Đỉnh, Tây Hồ, Hà Nội