Xét nghiệm sàng lọc 3 tháng đầu thai kỳ quan trọng như thế nào?

Mang thai là hành trình thiêng liêng nhưng cũng đầy nỗi lo toan của mẹ, đặc biệt là trong giai đoạn 3 tháng đầu. Đây là giai đoạn quan trọng hình thành các cơ quan, bộ phận cho thai nhi, đồng thời cũng là giai đoạn dễ xảy ra nhiều biến chứng nguy hiểm. Do đó, việc thực hiện xét nghiệm sàng lọc 3 tháng đầu thai kỳ đóng vai trò vô cùng quan trọng trong việc bảo vệ sức khỏe mẹ và bé. Vậy đó là những xét nghiệm nào mẹ hãy cùng GENVIET tìm hiểu qua bài viết dưới đây nhé!

1. Tại sao xét nghiệm sàng lọc 3 tháng đầu thai kỳ quan trọng?

Thai kỳ của mẹ thường được chia thành 3 giai đoạn chính là 3 tháng đầu (tam cá nguyệt thứ nhất), 3 tháng giữa (tam cá nguyệt thứ hai), 3 tháng cuối (tam cá nguyệt thứ ba). Trong đó, tam cá nguyệt thứ nhất đánh dấu sự khởi đầu của hành trình làm mẹ thiêng liêng, đồng thời cũng là giai đoạn thai nhi dễ gặp các bất thường nhất. Do đó, việc thăm khám thai và thực hiện các xét nghiệm sàng lọc trong giai đoạn này là vô cùng quan trọng. Xét nghiệm giúp phát hiện sớm các vấn đề bất thường của thai nhi và cả mẹ, từ đó có phương pháp xử trí kịp thời, đảm bảo sức khỏe cho cả hai.

Cụ thể, xét nghiệm sàng lọc 3 tháng đầu thai kỳ mang lại nhiều lợi ích quan trọng cho mẹ và bé, bao gồm:

– Phát hiện sớm các bệnh lý di truyền: Xét nghiệm sàng lọc giúp phát hiện sớm các bệnh lý di truyền nguy hiểm ở thai nhi, từ đó tạo điều kiện cho việc can thiệp y tế kịp thời, giảm thiểu nguy cơ dị tật bẩm sinh, sảy thai, thai lưu.

– Chuẩn bị tâm lý cho thai kỳ: Khi biết được kết quả xét nghiệm, mẹ bầu có thể chuẩn bị tâm lý tốt hơn cho việc đối mặt với những khả năng có thể xảy ra, từ đó đưa ra quyết định phù hợp cho thai kỳ.

– Có kế hoạch thai kỳ hợp lý: Dựa trên kết quả xét nghiệm, bác sĩ có thể lên kế hoạch thai kỳ phù hợp, theo dõi thai kỳ sát sao hơn và đưa ra các biện pháp can thiệp cần thiết.

Nếu mẹ bầu bỏ qua giai đoạn “vàng” trong 3 tháng đầu để làm xét nghiệm sàng lọc  thì lúc này, thai nhi đã lớn hơn rất nhiều. Khi đó, việc phát hiện các dị tật bẩm sinh trở nên khó khăn hơn, ảnh hưởng đến khả năng can thiệp và điều trị. Do vậy, mẹ bầu nên thực hiện xét nghiệm đúng thời điểm để đảm bảo sức khỏe cho bản thân và thai nhi.

2. Các xét nghiệm sàng lọc 3 tháng đầu thai kỳ mẹ không nên bỏ qua

Xét nghiệm sàng lọc 3 tháng đầu thai kỳ không chỉ giúp phát hiện dị tật bẩm sinh, hội chứng Down mà còn sàng lọc các bệnh lý nguy hiểm như viêm gan B, giang mai, rubella, HIV,… ở mẹ bầu. Nhờ vậy, các bác sĩ có thể đưa ra hướng xử lý kịp thời, đảm bảo thai kỳ khỏe mạnh cho cả mẹ và bé.

Xét nghiệm nước tiểu

Xét nghiệm nước tiểu thai kỳ là một xét nghiệm thường quy vô cùng quan trọng mà mẹ bầu không nên bỏ qua. Xét nghiệm này giúp phát hiện sớm các vấn đề bất thường trong thai kỳ, đặc biệt là giai đoạn 3 tháng đầu, từ đó có phương án điều trị phù hợp. Nhờ xét nghiệm nước tiểu, mẹ bầu có thể sàng lọc các bệnh như: Tiểu đường thai kỳ, viêm nhiễm âm đạo, nhiễm trùng đường tiết niệu, các bệnh về thận,  nguy cơ tiền sản giật, các bệnh lây nhiễm qua đường tình dục…

Xét nghiệm công thức máu (CBC)

Công thức máu (CBC) là một xét nghiệm quan trọng giúp đánh giá tình trạng sức khỏe tổng thể của mẹ và thai nhi. Bắt đầu từ tuần thai thứ 10 trở đi là mẹ bầu nên thực hiện xét nghiệm máu này. Kết quả của xét nghiệm sẽ phản ánh những yếu tố quan trọng như sau:

– Kiểm tra nhóm máu: 

Xét nghiệm giúp xác định nhóm máu của mẹ và bố, giúp đánh giá được thai nhi có nguy cơ mắc bệnh tan máu bẩm sinh hay không. Nếu mẹ mang nhóm máu có Rh âm mà bố Rh dương, thai nhi có thể mang nhóm máu Rh dương, dẫn đến bệnh tan máu khi kháng thể của mẹ tấn công tế bào hồng cầu của thai nhi. Đây là biến chứng nguy hiểm trong thai kỳ với tỷ lệ tử vong cao.

Ngoài ra, xét nghiệm nhóm máu còn giúp xác định nhóm máu phù hợp cho mẹ khi cần truyền máu trong thai kỳ hoặc sinh nở, hạn chế nguy cơ biến chứng.

– Xét nghiệm công thức máu:

+ Kiểm tra số lượng hồng cầu: giúp xác định thai phụ có đang bị thiếu máu không.

+ Xác định số lượng tiểu cầu: kiểm tra khả năng đông máu của thai phụ.

 + Kiểm tra số lượng bạch cầu: nhằm chẩn đoán xem người mẹ có đang gặp phải tình trạng nhiễm trùng nào không.

Xét nghiệm kháng thể Rubella

Xét nghiệm Rubella nhằm phát hiện các kháng thể IgM và IgG chống lại virus Rubella trong cơ thể phụ nữ mang thai. Việc thực hiện xét nghiệm này ở tam cá nguyệt thứ nhất là vô cùng quan trọng bởi vì:

– Nguy cơ thai nhi mắc Rubella bẩm sinh: Nếu mẹ bị nhiễm Rubella trong 3 tháng đầu thai kỳ, thai nhi có nguy cơ cao mắc Rubella bẩm sinh, dẫn đến các di chứng nghiêm trọng như tật não nhỏ, điếc, mù, bệnh tim bẩm sinh, thậm chí tử vong.

– Phát hiện sớm, can thiệp kịp thời: Xét nghiệm Rubella giúp phát hiện sớm nguy cơ Rubella bẩm sinh, từ đó có biện pháp can thiệp kịp thời, bảo vệ sức khỏe thai nhi.

Xét nghiệm kiểm tra nguy cơ mắc các bệnh truyền nhiễm

Xét nghiệm sàng lọc bệnh lây truyền qua đường tình dục (STD) giúp chẩn đoán sớm các bệnh lý nguy hiểm như giang mai, HIV, viêm gan B, lậu, Chlamydia,… ở phụ nữ mang thai. Các bệnh lý này có thể lây truyền từ mẹ sang con qua đường máu và dịch âm đạo, gây ra nhiều ảnh hưởng nghiêm trọng cho sức khỏe thai nhi, thậm chí dẫn đến sảy thai, thai chết lưu, dị tật bẩm sinh, hoặc phơi nhiễm cho trẻ sơ sinh sau khi sinh nở.

Các xét nghiệm sàng lọc dị tật thai kỳ không xâm lấn

– Double Test:

Double Test là một xét nghiệm sàng lọc trước sinh được thực hiện vào tuần thai thứ 11 đến 13 để đánh giá nguy cơ thai nhi mắc các hội chứng Down, Edwards và Patau. Xét nghiệm này bao gồm hai phần:

• Phân tích mẫu máu ngoại vi – xét nghiệm hóa sinh.
• Siêu âm đo độ mờ da gáy thai nhi.

– Xét nghiệm NIPT:

NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) là phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn, tiên tiến nhất hiện nay. Xét nghiệm này phân tích ADN thai nhi tự do có trong máu mẹ, giúp phát hiện sớm các bất thường về cấu trúc và số lượng nhiễm sắc thể, bao gồm hội chứng Down, Edwards, Patau,… với kết quả chính xác tới 99.9%. NIPT có thể thực hiện được sớm hơn so với Double test (tuần thứ 9 – tuần thứ 10 là tiến hành được).

Ngoài ra còn một loại xét nghiệm sàng lọc khác là Triple Test, tuy nhiên mẹ cần phải đợi đến tuần 16 mới cho kết quả chính xác hơn.

3. Mẹ bầu nên thực hiện xét nghiệm sàng lọc 3 tháng đầu thai kỳ ở đâu?

Phương pháp sàng lọc dị tật trước sinh được rất nhiều các bà bầu tin dùng hiện nay là xét nghiệm NIPT. Phương pháp này giúp xác định chính xác nguy cơ thai nhi mắc hội chứng Down lên tới >99,9%. Tỷ lệ dương tính giả dưới 1%, có nghĩa là kết quả xét nghiệm dương tính nhưng em bé lại không thực sự mắc hội chứng Down được xác chẩn bằng gen khi chào đời.

Nhằm nâng cao tỷ lệ “mẹ tròn con vuông”, việc sàng lọc bất thường bẩm sinh trong 3 tháng đầu thai kỳ là các xét nghiệm thường quy, nhằm đưa ra các kế hoạch sớm đối với những thai kỳ nguy cơ cao, hạn chế gánh nặng cho gia đình và xã hội.

Tại Trung tâm xét nghiệm GENVIET có cung cấp dịch vụ xét nghiệm sàng lọc NIPT ngay từ tuần thai thứ 9 với nhiều ưu đãi đặc biệt về bảo hiểm và giá cả, cụ thể:

• Quá trình xét nghiệm được theo dõi bởi đội ngũ bác sĩ giàu chuyên môn.
• Dịch vụ hỗ trợ lấy mẫu tại nhà trên toàn quốc giúp mẹ tiết kiệm thời gian và công sức đi lại.
• Gói bảo hiểm cao và toàn diện với tổng giá trị lên tới 1.2 tỷ đồng.
• Phòng lab khép kín được trang bị công nghệ, máy móc giải trình tự gen tiên tiến nhất hiện nay.

Để đặt lịch xét nghiệm NIPT tại Trung tâm xét nghiệm GENVIET, Quý khách vui lòng gọi số Hotline: 0943.333.189 để được hỗ trợ sớm nhất.

>> Xem thêm:

• Xét nghiệm NIPT phát hiện những bệnh gì?
• Bác sĩ giải đáp: Xét nghiệm NIPT có cần nhịn ăn không?
• Những ai nên thực hiện xét nghiệm NIPT? Top 7 đối tượng thai kỳ nguy cơ cao cần lưu ý

——————

TRUNG TÂM XÉT NGHIỆM GENVIET – HỆ THỐNG LẤY MÁU MIỄN PHÍ TẠI NHÀ TRÊN TOÀN QUỐC

Hotline: 0943.333.189

Fanpage: fb.com/Trungtamxetnghiemgenviet

Địa chỉ: 401 Xuân Đỉnh, Tây Hồ, Hà Nội